AIM
Associazione
Importatori
Medicinali Italia

Il Mercato Parallelo dei Medicinali

Mission

Sosteniamo la divulgazione di dati scientifici e tecnici sull’importazione dei medicinali,i suoi benefici e promuoviamo la messa in atto di ogni iniziativa utile allo scopo

Chi Siamo

AIM Italia (Associazione Importatori Medicinali) è un’organizzazione avendo per scopo la promozione di ricerche, analisi statistiche ed economiche sull importazione dei medicinali, nonché la divulgazione di studi scientifici, giuridici, economici e tecnici e la realizzazione di progetti coerenti con le finalità dell’Associazione. È punto di riferimento per le attività di consulenza, formazione e aggiornamento agli associati, per la rappresentanza nei confronti delle istituzioni sovranazionali, nazionali e regionali e inoltre è fonte di informazione per gli operatori del settore, il mondo della stampa e delle associazioni dei consumatori.

AIM è parte della European Association of Euro-Pharmaceutical Companies (EAEPC).

Promozione di Ricerche

Analisi Statistiche ed Economiche

Divulgazione di Studi

Importazione Medicinali

L’importazione di un medicinale (anche detta “importazione parallela”) è una pratica commerciale diffusa in seno al Mercato Interno

Riferimenti Normativi

Le più significative leggi che disciplinano il comparto dei prodotti farmaceutici:

ITALIA

D.M. 29 agosto 1997 – “Procedure di autorizzazione all’importazione parallela di specialità medicinali per uso umano”

D.L. 13 settembre 2012, n. 158 – (Decreto Balduzzi) “Disposizioni urgenti per promuovere lo sviluppo del Paese mediante un più alto livello di tutela della salute”

D.lgs. 24 aprile 2006, n. 219 – “Attuazione della direttiva 2001/83/CE (e successive direttive di modifica) relativa ad un codice comunitario concernente i medicinali per uso umano, nonché della direttiva 2003/94/CE”

EUROPA

COM(2003) 839, 30.12.2003 – “Comunicazione della Commissione sulle importazioni parallele di specialità medicinali la cui immissione in commercio è già stata autorizzata”

Direttiva 2001/83/CE, 06.11.2001 – “recante un codice comunitario relativo ai medicinali per uso umano”

Direttiva 2003/94/CE, 08.10.2003 – “che stabilisce i principi e le linee direttrici delle buone prassi di fabbricazione relative ai medicinali per uso umano e ai medicinali per uso umano in fase di sperimentazione (Testo rilevante ai fini del SEE)”

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